Жизнь впереди

Жизнь впереди

Архив за Сентябрь 2009

16917029 сентября, в гостинице “Достук”, состоялась Республиканская конференция по реализации образовательными организациями Кыргызской Республики Государственной программы по предупреждению эпидемии ВИЧ-инфекции на 2006-2010 гг. Эта встреча состоялась при инициативе Министерства Образования Науки  и Культуры КР, Глобального Фонда по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией и проекта “Здоровое поколение”.
На конференции присутствовали представители дошкольных учреждений, школ, ВУЗов, СУЗов и НПО со всех уголков Республики. Они поделились опытом работы по профилактике ВИЧ-инфекции и наркомании среди подростков и молодежи, выработали стратегию внедрения образовательных программ и приняли резолюцию.
Здесь состоялась презентация информационно-методических пособий “Здоровье подростка”  и “Профилактика ВИЧ-инфекции” на кыргызском и русском языках для руководителей школ и учителей Кыргызской Республики. Информационный материал был разработан и издан при финансовой поддержке Глобального фонда по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией.

Admin

На вопросы отвечает – Карлос Перес – врач педиатр, эксперт по сочетанной инфекции ТБ, Национальный Еврейский Центр, г. Денвер, США и г. Богота, Колумбия

ОТВЕТ:
ВОЗ расширил программу «ДОТС» в 1998 году и включил ведение пациентов с MDR-Tb (т.е. с множественной лекарственно-резистентной формой туберкулёза). Программа стала называться «ДОТС Плюс».
Относительно превентивной терапии контактных пациентов с носителем MDR-Tb, единственная схема химиопрофилактики, которая была изучена, основана на изониазиде, а также, в меньшей степени, на рифампине/рифампицине. Поскольку MDR-Tb по определению резистентен к обоим указанным препаратам, то очень маловероятно, что использование таких агентов для лечения латентной инфекции, вызванной штаммом MDR-Tb, предотвратит развитие активного туберкулёза.
Пациенты – контактировавшие с носителем MDR-Tb, и у которых был диагностирован латентный туберкулёз, могут даже не иметь того же самого штамма. Фактически, только некоторые из них могут быть заражены штаммом, чувствительным к изониазиду, особенно в населенных сообществах, где могут циркулировать различные штаммы туберкулёза (например, на предприятиях, в школах, в домах). Исследования туберкулёза в населенных сообществах выявили, что только от половины до двух третей жителей имеют один штамм Tb (определено при генетическом тестировании).ЖООП (Карлос Перес – врач педиатр, ВИЧ/ТБ кошулган инфекция боюнча эксперт, Улуттук Еврей Борбору, Денвер ш, АКШ жана Богота, Колумбия):
Бүткүл дүйнөлүк саламаттык сактоо уюму 1998-жылы «ДОТС» программасын кеңейтип, MDR-Tb менен пациенттердин кошулуусун киргизди (б.а. кургак учуктун көптөгөн дары-резистенттүү түрлөрү менен). Программа «ДОТС Плюс» деп аталып калды.
MDR-Tb алып жүрүүчү контакттык пациенттердин превентивдүү терапиясына тиешелүү, изониазидде, ошондой эле аз өлчөмдө рифампинде/рифампицинде негизделген, изилденген химиялык алдын алуунун жалгыз схема.
MDR-Tb аныктама боюнча көрсөтүлгөн эки препаратка тең резистент болгондуктан, мындай агенттерди MDR-Tb штаммы менен чакырылган латенттик инфекцияны дарылоо үчүн пайдалануу активдүү кургак учуктун өнүгүшүн жок кылаары ишенерлик эмес.
MDR-Tb алып жүрүүчүлөр менен байланышта болгон жана латенттик кургак учук аныкталган пациенттерде ал штаммдын өзү дагы жок болушу мүмкүн. Алардын кээ бири гана изониазидге сезгичтер, өзгөчө кургак учуктун ар түрдүү штаммдары айланып жүргөн калктуу коомдордо (мисалы, ишканаларда, мектептерде, уйлөрдө) жүргөндөр штамм менен оору жугузушу мүмкүн. Кургак учукту калктуу коомдордо изилдөөлөр жашоочулардын жарымдан үчтөн эки бөлүгүнө чейин гана кургак учуктун бир штаммын алып жүрөөрүн аныктаган Tb (генетикалык тестирлөөдө аныкталган). Читать запись полностью »

d181d0bad0b0d0bdd0b8d180d0bed0b2d0b0d0bdd0b8d0b50022

На вопросы отвечает – Карлос Перес – врач педиатр, эксперт по сочетанной инфекции ВИЧ/ТБ, Национальный Еврейский Центр, г. Денвер, США и г. Богота, Колумбия

ОТВЕТ:
Если честно, то главная причина заключается в отсутствии диагностического теста для подтверждения наличия активного туберкулёза на ранних стадиях. В большинстве сообществ во всем развивающемся мире, к несчастью, микроскопия (мазка мокроты) до сих пор является основой для диагностики пульмонального Tb (лёгочного туберкулёза). Когда у пациента появится положительная реакция по мазку, это означает, что к тому времени он уже прошёл раннюю стадию заболевания. Такая задержка особенно характерна для пациентов с олигобациллярными заболеваниями (т.е. при наличии малого количества бацилл), например дети или ВИЧ-инфицированные взрослые. И даже в этом случае, при наличии культуры в жидкой среде (например, BACTEC MGIT), очень трудно микробиологически подтвердить пульмональный туберкулёз у более чем 40% детей с клинически вероятным интраторакальным (внутригрудным) туберкулёзом.
Правдой является и то, что пациенты с иммунными нарушениями имеют атипичные или неспецифичные клинические и радиологические проявления пульмонального Tb (и еще более часто экстра пульмональную / внелёгочную форму туберкулёза, которую ещё труднее диагностировать). Однако всё же главный барьер в ранней диагностике – это отсутствие точного диагностического теста, конечно, при условии, что туберкулёз хотя бы рассматривали как возможность при постановке дифференциального (различительного) диагноза.
До того как появятся высокоточные диагностические тесты на Tb (такие как серологический и ПЦР на ВИЧ), нам всем придётся и дальше полагаться на комбинацию диагностических критериев и факторов риска (эпидемиологических и медицинских), которые мы используем в настоящем времени для оценки и определения степени вероятности заболевания у взрослых, и на клиническую диагностику у детей (в соответствии с критериями ВОЗ 2006 г). Каждый, отдельно взятый фактор не очень специфичный или критичный сам по себе, но когда они все складываются вместе, вероятность увеличивается, и может быть проведена ранняя своевременная диагностика. ЖООП (Карлос Перес – врач педиатр, ВИЧ/ТБ кошулган инфекция боюнча эксперт, Улуттук Еврей Борбору, Денвер ш, АКШ жана Богота, Колумбия):
Чынын айтсак, башкы себеп эрте стадияда кургак учуктун активдүүлүгүн далилдөө үчүн диагностикалык тесттин жоктугунда. Бардык өнүккөн дүйнөдөгү көпчүлүк коомдордо,тилекке каршы микроскопия (какырыктын мазогу) ушуга чейин пульмоналдык Tb (өпкө кургак учугун) аныктоо үчүн негиз болуп келүүдө. Пациентте мазок боюнча оң натыйжа болгон кезде, ал буга чейин эчак эле оорунун эрте стадиясынан өтүп кеткен болот. Мындай кармалуу өзгөчө олигобациллярдык оорулары (б.а. аз сандагы бациллалары бар) бар пациенттер үчүн мүнөздүү, мисалы ВИЧ оорулуу балдар же чоңдор. Жана ал тургай суюктуктагы заттардын болушунда да (мисалы, BACTEC MGIT), пульмоналдык кургак учукту клиникалык интраторакалдык (төштүн ичиндеги) кургак учук болгон 40% дан ашык балдарда микробиологиялык далилдөөгө өтө кыйын.
Иммундук бузулуусу бар пациенттерде пульмоналдык кургак учуктун атиптик жана спецификалык эмес клиникалык жана радиологиялык пайда болуулар бардыгы чындык болуп саналат (андан да көп учурда аныктоого андан да кыйын болгон экстра пульмоналдык / кургак учуктун өпкөдөн тышкары түрү). Бирок баары бир эрте аныктоодогу негизги тоскоол-бул так диагностикалык тесттин жоктугу, албетте, кургак учукту жок дегенде дифференциалдык (айырмалоо) диагнозду коюуда мүмкүнчүлүк катары кароо шартында.
Кургак учукка жогорку тактыктагы диагностикалык тесттер пайда болгонго чейин (ВИЧке серологиялык жана ПЦР сыяктуу), бизге баарыбызга мындан ары деле диагностикалык талаптардын жана тобокел факторлорунун азыркы учурда чоңдордо ооруп калуу ыктымалынын баскычын баалоо жана аныктоо үчүн жана балдарда клиникалык диагностикага пайдаланган (Бүткүл дүйнөлүк саламаттык сактоо уюмунун талаптарына ылайык 2006 ж). (эпидемиологиялык жана медициналык) комбинациясына таянууга туура келет. Ар бир өзүнчө алынган фактор анча спецификалык жана сындуу эмес, бирок алар баары кошулганда, ыктымалдуулук көбөйүп, өз учурундагы эрте диагностика жүргүзүлүшү мүмкүн.

На вопросы отвечает – Доктор Бенджамин Янг, Хелс Коннекшнз Интернэшнл, г. Денвер, США

ОТВЕТ:
Вообще, дозу АРВ-препаратов по причине побочного эффекта снижать нельзя – это только подвергнет пациента субоптимальному (недостаточному) уровню АРВТ и повысит возможность выработки устойчивости пациента к данным препаратам, и, соответственно, к неблагоприятному результату лечения. Но с другой стороны, у детей доза АРВ-препаратов рассчитывается на основе веса пациента. И если вес ребёнка значительно уменьшился, дозу всех назначенных препаратов следует пересчитать соответственно. Как отмечалось в предыдущих ответах, при такой потере аппетита и веса должно быть немедленно проведено полное медицинское обследование, в том числе на предмет новых осложнений при лечении или токсичности назначенных препаратов.
ЖООП (доктор Бенджамин Янг, Хелс Коннекшнз Интернэшнл, АКШ Денвер ш):
Негизи, АРВ препараттардын дозасын кошумча натыйжалардын себеби менен азайтууга болбойт – бул пациентти АРВТнын субоптималдуу (жетишсиз) деңгээлине дуушар кылат жана бул препаратка пациенттин туруктуулугун иштеп чыгуу мүмкүнчүлүгүн жогорулатат, албетте дарылоонун начар натыйжасын алып келет. Бирок, башка жагынан, балдарда АРВ препараттардын дозасы пациенттин салмагынын негизинде эсептелет. Жана эгерде баланын салмагы бир кыйла азайган болсо, бардык дайындалган препараттардын дозасын кайрадан шайкеш кылып эсептеп чыкса болот. Мурдагы берилген жооптордо белгиленип кеткендей, мындай тамакка көөнү келбей, салмакты жоготкон учурда токтоосуз медициналык изилдөө жүргүзүлүп, дарылоодо пайда болгон жаңы татаалданууларга же дайындалган препараттардын уулуулугун текшерүү керек.

На вопросы отвечает – Доктор Бенджамин Янг, Хелс Коннекшнз Интернэшнл, г. Денвер, США
ОТВЕТ:
По-видимому, данный ребёнок имеет сильную аллергию на невирапин – однако невирапин вызывает аллергическую реакцию только в первые недели лечения. Именно по этой причине назначается небольшая начальная доза невирапина на первые 14 дней и увеличивается в последствии (это применимо только к невирапину, к другим АРВ-препаратам – нет). Аллергическая реакция на невирапин обычно ассоциируется с лихорадкой/температурой и сыпью. Может также иметь место печёночная токсичность или повреждение печени. Слабая сыпь при невирапине появляется примерно у 15-20% пациентов и часто проходит со временем при продолжении лечения; сильная сыпь, к счастью, встречается реже, но в этом случае лечащие врачи должны наблюдать пациента постоянно, и в случае крайней необходимости прервать лечение. Печёночная токсичность (часто связанная с болью в брюшной полости или разлитием желчи) имеет место не более чем у 4% лиц. Подобная сильная реакция характерна скорее для пациентов с более высоким уровнем CD 4 (CD4>400 у мужчин и CD4 >250 у женщин). В самых тяжёлых случаях, любое антиретровирусное лечение следует прекратить до прохождения сыпи; позже АРВ лечение можно продолжить альтернативным препаратом (например, эфавиренз/efavirenz или ингибитором протеазы) заменой невирапину. Если имеется подозрение на аллергическую реакцию, вызванную невирапином, то невирапин пациенту нельзя назначать вновь ни в коем случае. Повторное назначение невирапина может вызывать сильнейшие осложнения, включая печёночную недостаточность.ЖООП (доктор Бенджамин Янг, Хелс Коннекшнз Интернэшнл, АКШ Денвер ш):
Айтканга караганда, бул балада невирапинге катуу аллергия бар болуш керек – бирок невирапин дарылоонун биринчи жумаларында гана аллергиялык таасир берет. Дал ушул себеп менен биринчи 14 күнгө невирапиндин чоң эмес дозасы дайындалат да, кийинчерээк акырындык менен көбөйтүлөт (булл невирапинге гана колдонулат, башка АРВ препараттарга болбойт). Невирапинден болгон аллергиялык таасир адатта температура жана бүдүрчөлөр менен коштолот. Ошондой эле боордун уулануусу же боордун жабырканышы орун алышы мүмкүн. Анча көп эмес бүдүрлөр невирапинди кабыл алууда болжол менен пациентердин 15-20% да пайда болот жана дарыланууну улантууда акырындык менен өтүп кетет; көп чыккан бүдүрлөр сейрек кездешет, бирок мындай учурда дарылоочу врачтар пациенттерге дайыма көз салуулары керек жана зарылчылык болуп калса, дарылоону токтотуулары керек. Боордун уулануусу (көп учурда ич көңдөйүнүн ооруксунуусу жана зилдин чыгышы менен коштолот) 4% дан ашпаган адамдарда гана орун алган. Буга окшош күчтүү реакция CD 4 деңгээли өтө жогору болгон пациенттерге мүнөздүү (CD4>400 эркектерде жана CD4 >250 аялдарда). Эң оор болгон учурда бардык антиретровирустук дарылоону бүдүр тараганга чейин токтотуу керек; кийинчерээк АРВ дарылоону альтернативдик препарат менен улантса болот. (мисалы, эфавиренз/efavirenz же протеаздын ингибитору менен) невирапиндин алмаштыруучусу. Эгерде невирапинден аллергиялык реакцияга шек пайда болсо, анда пациентке кайрадан невирапин дайындоого болбойт. Невирапинди кайталап дайындоо ооруну абдан күчөтүп, боордун жетишсиздигин пайда кылышы мүмкүн.

На вопросы отвечает – Доктор Бенджамин Янг, Хелс Коннекшнз Интернэшнл, г. Денвер, США

ОТВЕТ:
Различные антибиотики играют различную медицинскую роль. Бисептол, или триметоприм/сульфаметоксазол, также известный как Бактрим, Септра или Котримоксазол (Biseptol trimethoprim/sulfamethoxasole, also known as Bactrim, Septra or Cotrimoxazole) используется как антибиотик общего действия, а у ВИЧ инфицированных пациентов, в том числе, для профилактики пневмоцистной пневмонии и токсоплазмозного энцефалита. Этот препарат является высокоэффективным средством и рекомендован для всех пациентов со СПИДом, или у кого CD4 менее 200. Есть альтернативные медицинские препараты для профилактики непосредственно пневмоцистной пневмонии, такие как дапсон (диафенилсульфон) и атоваквон (dapsone, atovaquone). С другой стороны, тетрациклин, возможно, назначен указанному пациенту для общей профилактики. Без дополнительной информации о цели назначения тетрациклина, очень трудно подобрать подходящую альтернативу.ЖООП (доктор Бенджамин Янг, Хелс Коннекшнз Интернэшнл, АКШ Денвер ш.):
Ар кандай антибиотиктер ар түрдүү медициналык роль ойношот. Бисептол, же триметоприм/сульфаметоксазол, ошондой эле белгилүү болгон Бактрим, Септра же Котримоксазол (Biseptol trimethoprim/sulfamethoxasole, also known as Bactrim, Septra or Cotrimoxazole) жалпы таасир берүүчү антибиотик катары пайдаланылат, ал эми ВИЧ оорулуу пациенттерде, ошондой эле пневмоцисттик пневмониянын жана и токсоплазмоздук энцефалиттин алдын алуу үчүн колдонулат. Бул препарат жогорку натыйжалуу каражат болуп саналат жана СПИД менен же CD4 200дөн кем бардык пациенттерге сунушталат. Дапсон (диафенилсульфон) жана атоваквон (dapsone, atovaquone) сыяктуу пневмоцисттик пневмониянын алдын алуу үчүн альтернативдик медициналык препараттар бар.
Башка жагын алсак, тетрациклин пациентке жалпы алдын алуучулук үчүн дайындалган. Тетрациклинди дайындоонун максаты жөнүндөгү кошумча маалыматсыз туура келүүчү альтернативаны тандоо абдан кыйын.

Круглый стол

Posted by admin Сентябрь - 23 - 2009

28 сентября в конференц-зале гостиничного комплекса «Достук» Общественное объединение «Социум» совместно с Ассоциацией «Единство ЛЖВ», проводит круглый стол на тему: «Укрепление взаимодействия и партнерства сообществ ЛЖВ, сервисных неправительственных, государственных и международных организаций в ответ на эпидемию ВИЧ/СПИДа в Кыргызстане». Целью данного мероприятия является разработка совместного плана действий по расширению вовлечения сообществ ЛЖВ в процессы принятия решений в сфере профилактики, ухода и лечения ВИЧ/СПИДа. Admin

 2-дневный семинар проходит в гостинице «Ак Кеме», Кыргызстан, г. Бишкек.
Целью семинара является – обзор ВИЧ и СПИД эпидемии, относительно потребления наркотиков в странах Центральной Азии и установление вероятных путей решения проблем по лечению, принадлежащие заинтересованным лицам/партнерам и которые будут устойчивыми.
Семинар представляет собой площадку для дискуссий.
Страны-участницы: Кыргызстан, Таджикистан, Узбекистан, Казахстан, и Туркменистан.
Страны наблюдатели: Афганистан, Грузия и Украина.

Admin

На юге Кыргызстана выявлено более 150 детей, многие в возрасте до 3 лет, которые были инфицированы в больнице (расследование показало внутрибольничное инфицирование из-за использования грязных медицинских инструментов). Многие из этих детей получают АРВ терапию. Некоторые женщины (большинство из тех, с кем мы связывались) имеют одинаковые постоянные проблемы. У детей на АРВТ (принимают невирапин сироп или зидовудин, или комбинацию невирапина с антибиотиками) почти постоянно высокая температура – до 39oC, сыпь, тошнота и рвота. Дети болеют почти всё время, некоторые матери сообщают, что их дети НЕ болеют всего 3-5 дней в месяц. 3-х летние дети выглядят как 8-месячные младенцы. Чем это может быть вызвано?Кыргызстандын түштүгүндө 150дөн ашык балдар, алардын көпчүлүгү 3 жашка чейинки курактагы балдар ооруканадан оору жугузушкандыгы аныкталган (изилдөө иштери оорукананын ичинен оору жугузуу кир медициналык шаймандарды колдонуудан келип чыккандыгын көрсөткөн). Бул балдардын көпчүлүгү АРВ терапиясын алышат. Кээ бир аялдарда көйгөйлөр бирдей (биз байланышкандардын көпчүлүгүндө). АРВТга балдарда (невирапин сироп же зидовудин, же невирапиндин антибиотиктер менен комбинациясын кабыл алышат) дээрлик көпчүлүк учурда температурасы 39oCге чейин көтөрүлүп, денесинде бүдүрлөр пайда болуп, жүрөгү айланып, кусушат. Балдар абдан көп оорушат, кээ бир энелер балдарынын бир айдын ичинде 3-5 күн гана оорубагандарын билгизишет. 3жаштагы балдар 8 айлык ымыркайлардай көрүнүшөт. Бул эмне менен байланыштуу болушу мүмкүн?

Posted by admin Сентябрь - 22 - 2009

На вопросы отвечает – Доктор Бенджамин Янг, Хелс Коннекшнз Интернэшнл, г. Денвер, США

ОТВЕТ:
Ситуация ужасная и явно требует внимания к выполнению стандартов профилактики нозокомиальной (внутрибольничной) передачи ВИЧ и других инфекций. ЖООП (доктор Бенджамин Янг, Хелс Коннекшнз Интернэшнл, АКШ Денвер ш):
Жагдай абдан коркунучтуу жана ВИЧтин жана башка вирустардын нозокомиалдык (оорукананын ичинен) берилүүсүнүн алдын алуу стандарттарынын аткарылышына көңүл бурууну ачык айкын талап кылат. Читать запись полностью »